Home » فائزر کی CoVID-19 ویکسین انسانی آزمائش میں صلاحیت کو ظاہر کرتی ہے

فائزر کی CoVID-19 ویکسین انسانی آزمائش میں صلاحیت کو ظاہر کرتی ہے

by ONENEWS


کمپنیوں نے بدھ کے روز بتایا کہ جرمن بائیوٹیک فرم بائیوٹیک اور امریکی دواساز کمپنی دیو فائزر نے تیار کیا ایک CoVID-19 ویکسین نے اس کی صلاحیت ظاہر کی ہے اور ابتدائی مرحلے کے انسانی مقدمات کی سماعت میں اسے اچھی طرح سے برداشت کیا گیا ہے۔

یہ دوا 17 افراد میں سے ایک ہے جو انسانوں پر ایک ایسی ویکسین ڈھونڈنے کے لئے ایک عالمی معاشرتی ریس میں آزمائی جارہی ہے جس پر دنیا بھر میں وبائی بیماری کا خاتمہ کرنے پر غور کررہا ہے جس نے اب تک 10.5 ملین افراد کو متاثر کیا ہے اور ساڑھے 60 لاکھ سے زیادہ افراد ہلاک ہوگئے ہیں۔

ممکنہ علاج انسانوں کی جانچ میں وعدہ ظاہر کرنے والی چوتھی ابتدائی مرحلے کاویڈ 19 دوا ہے ، اس کے ساتھ ساتھ موڈرنہ ، کینسو بائولوجکس اور انویو دواسازی سے وابستہ منصوبوں کے ساتھ۔

بائیو ٹیک نے کہا کہ 24 صحتمند رضاکاروں پر اس کی بی این ٹی 162b1 دو دوائیوں کی جانچ سے معلوم ہوا ہے کہ 28 دن کے بعد انھوں نے عام طور پر متاثرہ لوگوں میں دیکھنے کے مقابلے میں COVID-19 اینٹی باڈیوں کی اعلی سطح تیار کی ہے۔

دو خوراکوں میں سے زیادہ – دونوں ایک دوسرے کے تین ہفتوں کے اندر دو انجیکشن کے ذریعے پلائے جاتے ہیں – دوسرے شاٹ کے بعد چار شرکاء میں سے تین میں ایک مختصر بخار ہوا۔

ایک تیسری خوراک ، جس کا الگ الگ گروپ میں اعلی حراستی پر تجربہ کیا جاتا ہے ، انجکشن میں درد کی وجہ سے پہلے شاٹ کے بعد نہیں دہرایا گیا تھا۔

بائیو ٹیک کے شریک بانی اور چیف ایگزیکٹو آفیسر ایگور ساہین نے کہا ، “آزمائشی کے پہلے نتائج سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ ویکسین سے مدافعتی سرگرمی حاصل ہوتی ہے اور وہ مدافعتی ردعمل کا ایک مضبوط رد causesن کا سبب بنتا ہے۔”

انہوں نے کہا کہ یہ ظاہر کرنے کے لئے بڑے بڑے مقدمات کی تیاری کی جارہی ہے کہ آیا یہ حقیقی انفیکشن کے خلاف تحفظ میں ترجمہ کرتا ہے یا نہیں۔

تجارتی استعمال کے لئے کوویڈ 19 کی کوئی ویکسین منظور نہیں کی گئی ہے۔ پچھلے سال میساچوسٹس انسٹی ٹیوٹ آف ٹکنالوجی کے تجزیہ سے پتہ چلا ہے کہ جانچ کے پہلے مرحلے میں تین میں سے ایک ویکسن بعد میں منظوری حاصل کرتی ہے۔

بائیوٹیک ، جس نے اکتوبر میں یو ایس نیس ڈاق پر درج کیا ، نے کہا کہ اعداد و شمار سے ظاہر ہوتا ہے کہ بی این ٹی 162 بی 1 کو ایک ایسی خوراک میں دیا جاسکتا ہے جو صرف عارضی ضمنی اثرات کے ساتھ اچھی طرح سے برداشت کیا جاسکتا ہے۔

پیر جائزہ

ویکسین کے ابتدائی مرحلے میں انسانی آزمائشیں خون میں کچھ اینٹی باڈیز اور دیگر مدافعتی مارکروں کی پیمائش کے ل designed تیار کی گئیں ہیں تاکہ انفیکشن سے لڑنے کے لئے جسم کی تیاری کا اشارہ کیا جاسکے اور اس کے بعد مزید توثیق کی ضرورت ہوگی۔

فارماسیوٹیکل انڈسٹری بڑے تعاقب آزمائشوں کا آغاز کرنے کے لئے بے چین ہے تاکہ یہ معلوم کیا جاسکے کہ ویکسین لینے والے شرکاء طویل عرصے سے حقیقی انفیکشن پر کس طرح کا رد عمل ظاہر کرتے ہیں۔

بائیو ٹیک اور فائزر اب تجربہ کار ویکسینوں میں سے سب سے زیادہ وعدہ کرنے کا فیصلہ کریں گے جس میں 30،000 صحتمند شریک افراد شامل ہیں ، جو ممکنہ طور پر جولائی کے آخر میں ریاستہائے متحدہ اور یوروپ میں شروع ہوگا ، اگر اس کو ریگولیٹری گرین لائٹ مل جاتی ہے۔

اگر آخر کار اس کو مارکیٹنگ کی منظوری مل جاتی ہے تو ، کمپنیاں 2020 کے آخر تک 100 ملین اور جرمنی اور ریاستہائے متحدہ امریکہ کے مقامات پر 2021 کے آخر تک 1.2 بلین خوراکیں تیار کرنے کی تیاری کر رہی ہیں۔

بائیو ٹیک کے تین دیگر امکانی ویکسینوں کے ابتدائی مرحلے کی جانچ کے نتائج ابھی شائع نہیں ہوئے ہیں۔

بائیو ٹیک نے کہا ، کلینیکل ٹرائلز کے ابتدائی اعداد و شمار کے ساتھ ، جو اپریل اور مئی میں شروع کیا گیا تھا ، پر ایک سائنسی جریدے میں اشاعت کے لئے ہم مرتبہ جائزہ لیا جارہا ہے۔

سنگاپور کے ریاستی سرمایہ کاری فنڈ ٹیمیک اور دیگر سرمایہ کاروں نے پیر کو کہا کہ کمپنی میں 1.1 فیصد حصص کے لئے بائیو ٹیک میں 250 ملین ڈالر کی سرمایہ کاری کی جارہی ہے۔


.



Source link

You may also like

Leave a Comment