0

علاج معالجین کی اطلاع کے مطابق ، توکلیزوماب کی سپلائی کم ہونے کے بعد حکومت کارروائی میں مصروف ہے

وزارت صحت نے ہفتے کے روز ان اطلاعات کے انکشاف ہونے کے بعد عملی اقدامات شروع کردیئے ہیں کہ اس وقت کوویڈ 19 کے مریضوں کے انتظام کے لئے دو دوائیں استعمال کی جارہی ہیں جن کی ملک میں فراہمی بہت کم ہے۔

وفاقی دارالحکومت میں کورون وائرس کی صورتحال کے حوالے سے ایک اجلاس کی صدارت کرتے ہوئے ، وزیر اعظم کے معاون خصوصی برائے صحت ڈاکٹر ظفر مرزا نے کہا کہ کوویڈ 19 مریضوں کے لئے استعمال ہونے والے ٹوکلیزوماب اور علاج معالجے کے انجیکشن حکومت مہیا کرے گی۔

وزیر اعظم کے معاون نے کہا کہ یہ دوائیں مختلف اسپتالوں کی ضروریات کو پورا کرنے کے لئے ایک مضبوط میکانزم کے ذریعے شدید بیمار مریضوں میں تقسیم کی جائیں گی۔

ڈاکٹر میرزا نے کہا کہ ان دونوں انجیکشن کی مختصر فراہمی کی اطلاعات پر دھیان لیتے ہوئے فوری کارروائی کی گئی۔ انہوں نے کہا کہ وسیع تر کوششوں کے بعد ، ٹوسیزیماب انجکشن کی دستیابی کی صورتحال میں بہتری واقع ہوئی ہے۔

ٹوکلیزوماب ایک ہیومائزڈ مونوکلونل مائپنڈ ہے جو عام طور پر رمیٹی سندشوت میں مدافعتی دبانے والے ایجنٹ کے طور پر استعمال ہوتا ہے۔

حکام نے اسے COVID-19 کے شدید بیمار مریضوں کے علاج میں استعمال کرنے کے لئے نیشنل کلینیکل مینجمنٹ گائیڈ لائنز میں شامل کیا ہے جنہیں سائٹوکائن ریلیز طوفان ہے۔

ایس اے پی ایم نے بتایا کہ کالے باز فروشوں کو پکڑنے کے لئے نیشنل ٹاسک فورس کو جاسوس اور ذیلی معیاری دوائوں کے خاتمے کے سلسلے میں ہدایات جاری کردی گئی ہیں۔

“عوام کو حوصلہ افزائی کی جاتی ہے کہ اگر وہ اکٹیمرا انجیکشن کے لئے زیادہ معاوضہ لیتے ہیں تو وہ اپنے ٹول فری نمبر 0800-03727 پر ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی آف پاکستان (ڈی آر پی) کو مطلع کریں۔”

انہوں نے کہا ، “ڈی آر پی ایکٹ 2012 کے مطابق زندگی بچانے والی ادویات کی زیادہ چارجنگ یا بلیک مارکیٹنگ میں ملوث پائے جانے والے عناصر کے خلاف سخت کارروائی کی جائے گی۔”

ایکٹیمرا 80mg انجیکشن کے لئے منظور شدہ زیادہ سے زیادہ خوردہ قیمت (ایم آر پی) 11،952 روپے فی شیشی ، 200mg کے لئے 29،882 روپے اور 400mg شیشی کے لئے 59،764 روپے ہے۔

دریں اثنا ، ڈی آر پی کی ڈرگ پرائسنگ کمیٹی کے اجلاس میں تدارک کی قیمت کو بھی حتمی شکل دی گئی۔

8 سے 11 جون 2020 کو منعقدہ ڈرگ رجسٹریشن بورڈ کے اجلاس میں ، دو امپورٹرز اور 12 مقامی مینوفیکچررز کو مارکیٹ کی اجازت کے لئے منظوری دے دی گئی ہے۔ منظوری سے بڑی مقدار میں دستیاب ہونے کی اجازت ہوگی۔

امریکہ سے اکٹیمرا کی درآمد منظور
اس دن کے بعد ، وزیر صحت پنجاب یاسمین راشد نے کہا کہ حکومت نے امریکہ سے ایکٹیمرا کی درآمد کی اجازت دے دی ہے۔ صنعت کار (روچے) نے اس سے قبل حکام کو آگاہ کیا تھا کہ بعض پابندیوں کی وجہ سے یہ دوا صرف جاپان سے ہی درآمد کی جاسکتی ہے۔

میڈیا بریفنگ سے خطاب کرتے ہوئے وزیر صحت نے کہا کہ صوبائی حکومت نے ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی (ڈی آر پی) سے درخواست کی ہے کہ وہ اسے دوسرے مقامات سے درآمد کرنے کی اجازت دے۔

راشد نے کہا ، “ایکٹیمرا کے تیار کنندہ ، روچے نے ہمیں بتایا کہ جاپان میں مقامی ضروریات کو پورا کرنے کے لئے یہ دوا بڑی مقدار میں تیار نہیں کی جاتی ہے لہذا ہم نے وفاقی حکومت سے امریکہ سے درآمد کی اجازت دینے کو کہا۔”

تاہم ، انہوں نے لوگوں کو متنبہ کیا کہ وہ اسے خود استعمال نہ کریں اور صحت کے عہدیداروں کے جاری کردہ پروٹوکول پر عمل کریں۔

اگر یہ ڈاکٹر کے مشورے کے بغیر استعمال کیا جائے تو یہ مریض کے لئے خطرناک ہوسکتا ہے۔ ہم اسے آزمائشی بنیادوں پر استعمال کر رہے ہیں اور ہم صرف 1000 مریضوں پر آزمائے جانے کے بعد ہی فیصلہ کرسکیں گے۔

انہوں نے متنبہ کیا کہ حکومت منشیات جمع کرنے والوں کے خلاف کارروائی کرے گی تاکہ اسے زیادہ نرخوں پر فروخت کیا جاسکے۔

آج کے اخبار میں اشتہارات کے ذریعے ، سوئس صنعت کار نے بھی صحت سے متعلقہ عملے کو آگاہ کیا کہ وہ حکومت سے منظور شدہ نرخوں پر اس کی دستیابی کے لئے اپنے مجاز تقسیم کار سے رابطہ کریں۔


.



Source link

اس خبر پر اپنی رائے کا اظہار کریں

اپنا تبصرہ بھیجیں